1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. TRP Channel

TRP Channel (瞬时受体电位离子通道)

Transient receptor potential channels

TRP 通道(瞬时受体电位通道)是一组离子通道,主要位于多种人类和动物细胞类型的质膜上。大约有 28 个 TRP 通道彼此具有一些结构相似性。这些通道分为两大类:第 1 组包括 TRPC(“C”代表典型)、TRPV(“V”代表香草素)、TRPM(“M”代表黑素)、TRPN 和 TRPA。第 2 组中有 TRPP(“P”代表多囊)和 TRPML(“ML”代表粘脂蛋白)。其中许多通道介导各种感觉,如疼痛、热、温暖或寒冷的感觉、不同类型的味觉、压力和视觉。TRP 通道对阳离子(包括钠、钙和镁)具有相对非选择性的渗透性。TRP 通道最初是在果蝇的 trp 突变株中发现的。后来,TRP 通道在脊椎动物中被发现,它们在许多细胞类型和组织中普遍表达。TRP 通道对人类健康很重要,因为至少四种 TRP 通道的突变是疾病的根源。

TRP Channel (Transient receptor potential channel) is a group of ion channels located mostly on the plasma membrane of numerous human and animal cell types. There are about 28 TRP channels that share some structural similarity to each other. These are grouped into two broad groups: Group 1 includes TRPC ("C" for canonical), TRPV ("V" for vanilloid), TRPM ("M" for melastatin), TRPN, and TRPA. In group 2, there are TRPP ("P" for polycystic) and TRPML ("ML" for mucolipin). Many of these channels mediate a variety of sensations like the sensations of pain, hotness, warmth or coldness, different kinds of tastes, pressure, and vision. TRP channels are relatively non-selectively permeable to cations, including sodium, calcium and magnesium. TRP channels are initially discovered in trp-mutant strain of the fruit fly Drosophila. Later, TRP channels are found in vertebrates where they are ubiquitously expressed in many cell types and tissues. TRP channels are important for human health as mutations in at least four TRP channels underlie disease.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-30234
    Clemizole

    吡咯咪唑

    Inhibitor
    Clemizole 是 H1 受体拮抗剂,还能抑制 NS4B 的 RNA 结合及 HCV 的复制。Clemizole也是一种 TRP5 通道的抑制剂。
    Clemizole
  • HY-110018S
    N-Arachidonyldopamine-d8
    N-Arachidonyldopamine-d8 是 N-Arachidonyldopamine 的氘代物。
    N-Arachidonyldopamine-d<sub>8</sub>
  • HY-B0151S1
    Pregnenolone-13C2,d2

    孕烯醇酮 13C2,d2

    Pregnenolone-13C2,d213C 标记的 Pregnenolone 的氘代物。 Pregnenolone 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
    Pregnenolone-<sup>13</sup>C<sub>2</sub>,d<sub>2</sub>
  • HY-161766
    L687 Activator
    L687 是 TRPC3/C6/C7 的有效激活剂,可诱导细胞吸收寡核苷酸。
    L687
  • HY-W002116S
    Methyl syringate-d6
    Methyl syringate-d6 是 Methyl syringate 的氘代物。 Methyl syringate 是水仙花蜜的一个化学标记物,是一种有效的细菌和真菌漆酶酚介质。Methyl syringate是TRPA1 的激动剂。
    Methyl syringate-d<sub>6</sub>
  • HY-160509
    BTB 06061 Inhibitor
    BTB 06061 是一种 TRPM7 抑制剂,可用于缺血性疾病的研究。
    BTB 06061
  • HY-162765
    TRPV4-IN-5 Inhibitor
    TRPV4-IN-5 (Compound 1f) 是一种有效的 TRPV4 抑制剂 (IC50 = 0.46 μM)。TRPV4-IN-5 可显著缓解脂多糖 (HY-D1056) 诱导的小鼠急性肺损伤症状。
    TRPV4-IN-5
  • HY-161420
    TRPV1 antagonist 7 Antagonist
    TRPV1 antagonist 7 (化合物 36) 是一种选择性 TRPV1 拮抗剂,能有效阻断辣椒素的活化 (IC50=2.31 nM)。TRPV1 antagonist 7 可用于镇痛的研究。
    TRPV1 antagonist 7
  • HY-114630
    Protokylol Agonist
    Protokylol (Caytine; JB-251) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂,TRPV1 激动剂,可用作支气管扩张剂。
    Protokylol
  • HY-124382
    AS1928370
    AS1928370 是一种新型的中枢神经系统 (CNS) 渗透性 TRPV1 拮抗剂,可在阻止配体诱导的激活。AS1928370是神经性疼痛治疗研究的一种有前景的试剂。
    AS1928370
  • HY-10448S4
    Capsaicin-d7

    辣椒素-d7

    Agonist
    Capsaicin-d7 是氘代标记的 Capsaicin (HY-10448)。Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分,是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、神经保护和抗癌作用。
    Capsaicin-d<sub>7</sub>
  • HY-144205
    TRPC5-IN-2 Inhibitor
    TRPC5-IN-2 是一种有效的 TRPC5 抑制剂 (WO2019055966A2, Compound IO)。
    TRPC5-IN-2
  • HY-144208
    TRPC5-IN-3 Inhibitor
    TRPC5-IN-3 是一种有效的 TRPC5 抑制剂,IC50 为 10.75 nM (WO2022001767A1, L001)。
    TRPC5-IN-3
  • HY-116330
    Hyperforin

    贯叶金丝桃素

    Activator
    Hyperforin 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin 通过激活 Ca2+ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca2+ 水平,并通过 Dlat-AMPK 信号轴触发脂肪组织产热,以抑制肥胖。Hyperforin 还表现出多种药理活性,包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α,改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。
    Hyperforin
  • HY-168608
    TRPM7-IN-1 Inhibitor
    TRPM7-IN-1 (compound SUD) 是一种苯甲酰脲衍生物,一种有效的 TRPM7 抑制剂。TRPM7-IN-1 诱导 MCF-7 和 BGC-823 细胞周期停滞和凋亡,减少细胞迁移。TRPM7-IN-1 降低波形蛋白表达并增加 E-钙粘蛋白表达。TRPM7-IN-1 降低 TRPM7 样电流,并且通过激活 PI3K/Akt 信号通路降低 TRPM7 表达。TRPM7-IN-1 是一种通过抑制 TRPM7 表达和功能来抑制乳腺癌和胃癌转移的潜在药物。
    TRPM7-IN-1
  • HY-131897S
    1-Stearoyl-2-Arachidonoyl-d8-sn-Glycerol Activator
    1-Stearoyl-2-Arachidonoyl-d8-sn-Glycerol 是 1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 的氘代物。1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 是一种含有多不饱和脂肪酸的二酰基甘油 (DAG)。1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 可以激活 PKC。1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 也可以增强非选择性阳离子通道 (NSCC) 活性。
    1-Stearoyl-2-Arachidonoyl-d<sub>8</sub>-sn-Glycerol
  • HY-P10465
    TRPV1-Tat Antagonist
    TRPV1-Tat 是一种通过融合了细胞穿透肽 Tat 的 TRPV1 (瞬时受体电位香草亚型1) 的拮抗肽。TRPV1-Tat 通过竞争性结合 TRPV1 的 AKAP79 结合位点,阻断了这种磷酸化过程,从而抑制了 TRPV1 的敏感化。TRPV1-Tat 可用于炎症性疼痛的研究中。
    TRPV1-Tat
  • HY-110292
    A-425619

    化合物A 425619

    Antagonist
    A-425619 是一种有效的选择性 TRPV1 受体拮抗剂,可有效缓解急性和慢性炎症性疼痛和术后疼痛。
    A-425619
  • HY-149999
    Xeniafaraunol A Inhibitor
    Xeniafaraunol A (compound 31) 一种有效的 transient receptor potential melastatin 7 (TRPM7) 抑制剂。
    Xeniafaraunol A
  • HY-109841S
    Oleoyl Serotonin-d17
    Oleoyl Serotonin-d17 是 Oleoyl Serotonin 的氘代物。
    Oleoyl Serotonin-d<sub>17</sub>
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.